有机化学期末复习= 635;结

医用有机化学期= 末复习及练习

本课程的学习即将ń= 67;束，现将全书的重点= 内容按命名、结构理= 5770;、基本反应、化合୰= 9;转化及合成方法、鉴&= #21035;等几个专题进行总 = 467;归纳，供同学们复习= ;时参考。

一、有机化合物的命= 名

命名是学习有机ࡏ= 0;学的“语言”，因此= 5292;要求学习者必须掌ৼ= 9;。有机合物的命名包&= #25324;俗名、习惯命名、= 995;统命名等方法，要求= ;能对常见有机化合物&#= 20889;出正确的名称或根þ= 54;名称写出结构式或构= 型式。

1、俗名= 及缩写要求掌握一些常= 用俗名所代表的化合= 9289;的结构式，如：木ຍ= 5;、甘醇、

甘油、石炭酸、= 蚁酸、水杨醛、水杨= 7240;、氯仿、草酸、苦ࡱ= 9;酸、肉桂酸、苯酐、&= #29976;氨酸、丙氨酸、谷= 688;酸、巴豆醛、葡萄糖= ;、果糖等。还应熟悉&#= 19968;些常见的缩写及商Ø= 97;名称所代表的化合物= ，如：RNA、<= span lang=3DEN-US>DNA、阿= 司匹林、煤酚皂（来= 3487;儿）、福尔马林、৔= 9;热息痛、尼古丁等。<= /span>

2、习= 惯命名法要求掌握&#= 8220;正、异、新”、“伯= 、仲、叔、季”等字= 836;的含义及用法，

掌握常见烃基的= 结构，如：烯丙基、= 9993;烯基、正丙基、异ߏ= 3;基、异丁基、叔丁基&= #12289;苄基等。

3、系统命名法 = 系统命名法是有= 机化合物命名的重点= 5292;必须熟练掌握各类ࡏ= 0;合物的命名原则。其&= #20013;烃类的命名是基础A= 292;几何异构体、光学异= ;构体和多官能团化合&#= 29289;的命名是难点，应ó= 41;起重视。要牢记命名= 中所遵循的“次序规= 017;”。

（1）、几= 何异构体的命名烯烃几何异构体= 的命名包括顺、反和Z、= E两种方法。

简单的化合物可= 以用顺反表示，也可= 0197;用Z、= E表示。用顺反表= 示时，相同的原子或= 2522;团在双键碳原子同߷= 1;的为顺式，反之为反&= #24335;。如果双键碳原子= 978;所连四个基团都不相= ;同时，不能用顺反表&#= 31034;，只能用Z、= E表示。按照“次&= #24207;规则”比较两对基Þ= 42;的优先顺序，较优基= 团在双键碳原子同侧= 0340;为Z型，反之&#= 20026;E型。必须&#= 27880;意，顺、反和Z、= E是两种不同的表= 示方法，不存在必然= 0340;内在联系。有的化ࡧ= 2;物可以用顺反表示，&= #20063;可以用Z、= E表示，顺式的不= 一定是Z型，反式&#= 30340;不一定是E型。例如&#= 65306;

CH₃-CH₂ = Br

= C=3DC = （反式，Z型）

= H CH₂-CH₃

CH₃-CH₂ = CH₃

= C=3DC = (反式，E型= )

= H = CH₂-CH₃

脂环化合物也存= 在顺反异构体，两个= 1462;代基在环平面的同߷= 1;为顺式，反之为反式&= #12290;

（2）、光学异构体的= 命名光学异构体的构= 型有两种表示方法D、= L和R、S，

D 、L标记法以甘油醛= 为标准，有一定的局= 8480;性，有些化合物很༓= 0;确定它与甘油醛结构&= #30340;对应关系，因此，= 356;多的是应用R、= S标记法，它是根= 据手性碳原子所连四= 0010;不同原子或基团在ి= 4;间的排列顺序标记的&= #12290;光学异构体一般用= 237;影式表示，要掌握费= ;歇尔投影式的投影原&#= 21017;及构型的判断方法z= 90;例如：

= COOH = 根据投影&#= 24335;判断构型，首先要ą= 26;确，

= H = NH₂ = 在投影式中，横= 线所连基团向前，= = &nb= sp; = <= /o:p>

= CH₂-CH₃ = 竖线所连&#= 22522;团向后；再根据“શ= 5;序

规则”排列手性&= #30899;原子所连四个基团= 340;优先顺序，在上式中= ;：

－NH₂>－COOH>－CH₂-CH_=
3>－H ；将最小基团氢原é= 76;作为以碳原子为中心= 的正四面体顶端，其= 0313;三个基团为正四面߮= 7;底部三角形的角顶，&= #20174;四面体底部向顶端= 041;向看三个基团，从大= ;到小，顺时针为R，逆时针&#= 20026;S 。在上式中，从= －NH₂ &nb= sp; －= COOH －CH₂-CH_=
3为顺时针方向，= 因此投影式所代表的= 1270;合物为R构型，命&#= 21517;为R-2-氨基= 丁酸。

（3） <= ![endif]><= ![endif]>、双官能团化合= 物的命名双官能团和多官= 能团化合物的命名关= 8190;是确定

母体。常见的有= 以下几种情况：

① 当卤素和&#= 30813;基与其它官能团并é= 84;时，把卤素和硝基作= 为取代基，其它官能= 2242;为母体。

② 当双键与&#= 32671;基、羰基、羧基并é= 84;时，不以烯烃为母体= ，而是以醇、醛、酮= 2289;羧酸为母体。

③ 当羟基与&#= 32688;基并存时，以醛、Ŵ= 30;为母体。

④ 当羰基与&#= 32679;基并存时，以羧酸È= 26;母体。

⑤ 当双键与&#= 19977;键并存时，应选择Ą= 82;含有双键又含有三键= 的最长碳链为主链，= 2534;号时给双键或三键ߣ= 7;尽可能低的数字，如&= #26524;双键与三键的位次= 968;相同，则应给双键以= ;最低编号。

4<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-han= si-font-family: "Times New Roman"'>．杂环化合物的= 命名由于大部分杂环= 母核是由外文名称音= 5793;而来，所以，一般ຓ= 9;用音译法。要注意取&= #20195;基的编号。

二、有机化合物௚= 0;结构理论

1、碳原子的杂化= 和共价键要求掌握杂化的= 概念、碳原子的三种= 6434;化形式SP、= SP²、SP³<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-han= si-font-family: "Times New Roman"'>以及各种杂化形= 式的特点，能判断有&#= 26426;化合物分子中各碳Ö= 07;子的杂化形式。掌握= σ 键和π 键的形成及它们= 的区别，共轭π 键和芳香&#= 22823;π 键的特性&#= 20197;及双键、三键是由É= 60;么键组成的。掌握不= 同结构的碳正离子及= 3258;由基的稳定性。

2、同= 分异构同分异构现象是= 有机化合物的特性之= 9968;。分子式相同而分ड= 6;中各原子的排列次序&= #21644;方式不同的化合物= 114;为同分异构体。同分= ;异构的类型可归纳如&#= 19979;：

= &nb= sp; 碳架异构

= &nb= sp; 位置异构

= 构造异构官能团异&#= 26500;

= &nb= sp; 互变异构

同分异构 = = 顺反异构

= &nb= sp; 构型异构

= 立体异构 = 旋光异构（对映异ĉ= 00;）

= &nb= sp; 构象异构

碳架异构：由于碳&#= 39592;架（碳链）的不同Ň= 80;产生的，例如，丁烷= 和异丁烷。

位置异构：由于取代&#= 22522;或官能团在碳链或Ĩ= 15;上的位置不同而产生= 的，例如，正丁醇与2-丁醇。

官能团异构：由于官&#= 33021;团的不同而产生的ʌ= 92;例如，正丁醇和乙醚= 。

互变异构：由于不同官能= 团之间迅速互变而形= 5104;的可逆异构化现象ᦁ= 2;例如，

CH₃—C=3DCH₂ CH3—C—CH₃

顺反异构：由于双&#= 38190;或环的存在使分子È= 13;某些原子或基团在空= 间位置的不同而产生= 0340;，例如，顺-2-丁烯和反-2-丁烯。

对映异构：由于分子中含有= 手性碳原子（连有四= 0010;不同原子或基团）ᦁ= 2;原子在空间的排列方&= #24335;不同而使两个分子= 043;间具有实物与镜像的= ;关系，称为对映异构&#= 12290;例如：

= ; COOH = COOH

H OH HO H

CH3 = CH₃

构象异构：由于围绕σ键旋转而产生的分é= 76;中原子或基团在空间= 不同的排列方式叫构= 5937;异构。例如：1-溴丙烷的&#= 20840;重叠构象和对位交Ö= 49;构象，

&nbs= p;

3.ஸ= 5;子效应电= 子效应包括诱导效应= 1644;共轭效应两大类。

诱导效应：ஸ= 1;于分子中原子的电负&= #24615;不同而产生的一种= 497;化效应，沿σ键由近而远传&#= 36882;，距离越远影响越ë= 67;。它包括吸电子诱导= 效应和给电子诱导效= 4212;。

共轭效应ᦂ= 6;在共轭体系中由于电&= #23376;的离域而产生的效= 212;，沿共轭体系以极性= ;交替的方式传递，不&#= 38543;碳链的增长而减弱z= 90;它包括吸电子共轭效应= 和给电子共轭效应。= 0849;轭效应的形式有π<= span lang=3DEN-US>-π共轭（= 914;共轭烯烃、苯环）和= ;p-π共轭（= 914;烯丙基碳正离子）。= ;

要求掌握诱导效应Ø= 44;共轭效应产生的原因= 及特点，能用电子效= 4212;解释碳正离子、碳ผ= 7;离子和游离基的稳定&= #24615;，取代基对羧酸、酚= 酸性的影响及对胺碱= 4615;的影响；解释不对ఱ= 6;烯烃进行亲电加成时&= #25152;遵循的马氏规则、= 348;代烃和醇进行消除时= ;所遵循的查依采夫规&#= 21017;、不同结构的卤代Ġ= 67;进行亲核取代反应的= 活性、羰基化合物进= 4892;亲核加成反应的活ঝ= 5;等。

三、有机化合物௚= 0;基本反应

1、加成反应：根据反应历程= 不同分为亲电加成、= 0146;核加成和游离基加ৎ= 4;。

（1）、亲= 电加成：由亲电试剂= 0340;进攻而进行的加成ࡡ= 3;应。要求掌握不对称&= #28911;烃进行

亲电加成反应时= 所遵循的马氏规则，= 1363;试剂中带正电核的๽= 6;分加到含氢较多的双&= #38190;碳原子上，而负性%= 096;分加到含氢较少的双= ;键碳原子上。烯烃加&#= 21348;素、卤化氢、硫酸z= 89;次卤酸、水，炔烃加= 卤素、卤化氢、水以= 1450;共轭双烯的1，= 2和1，4加成都是亲电加= 成反应。烯烃进行亲= 0005;加成反应时，双键ߍ= 8;电子云密度越大，反&= #24212;越容易进行。 = <= /o:p>

（= 2）、亲核加成：= 由亲核试剂进攻而进= 4892;的加成反应。要掌ৼ= 9;亲核试剂的概念、亲&= #26680;加成反应的历程（= 616;单加成及加成─消除= ）、不同结构的羰基= 1270;合物进行亲核加成ࡡ= 3;应的活性顺序及影响&= #21453;应活性的因素。羰= 522;化合物与氰氢酸、亚= ;硫酸氢钠、醇、格氏&#= 35797;剂、氨及氨衍生物į= 40;加成都是亲核加成反= 应。羰基化合&#= 29289;进行亲核加成反应į= 40;活性顺序为：

HCHO>CH₃CHO>RCHO>C_{6H₅CHO>CH₃COCH₃>RCOCH₃=
>C₆H₅COCH₃>C₆H_5COC₆H₅}

（3）、自由基加成= ：由自由基引发而进= 4892;的加成反应。烯烃ࢷ= 2;过氧化物存在下与溴&= #21270;氢进行的加成是自= 001;基加成。不对称烯烃= ;与溴化氢进行自由基&#= 21152;成时得到反马氏规Ò= 17;的产物，即氢加到含= 氢较少的双键碳原子= 9978;。

加成反应除上述= 三种类型之外，还有= 9981;饱和烃的催化氢化ᦁ= 2;共轭二烯的双烯合成&= #31561;。 = &nb= sp; <= /o:p>

2、消除反应从一个化合物分= 子中脱去较小分子（= 2914;H₂O、<= span lang=3DEN-US>HX、= NH₃）而形= 成双键或三&#= 38190;的反应叫消除反应z= 90;卤代烃脱卤化氢和醇= 脱水是重要的消除反= 4212;。

（1）、卤代烃脱卤= 化氢：卤代烃的消除= 1453;应是在强碱性条件ߍ= 9;进行。不同结构的卤&= #20195;烃进行消除反应的= 963;性顺序为：三级>二级>一级。要掌握卤代Ġ= 67;进行消除反应时所遵= 循的查依采夫规则，= 4403;卤代烃中不只含有ߌ= 8;个β碳时，消除时!= 073;去含氢少的β碳上&#= 30340;氢原子。要注意，Õ= 48;代烃的消除和水解是= 竞争反应。

（2）、醇的&#= 28040;除：醇的消除反应ß= 12;强酸性条件下进行，= 消除方向也遵循查依= 7319;夫规则。要掌握不ࡧ= 6;结构的醇进行消除反&= #24212;的活性顺序：叔醇>仲醇>伯醇。

3<= /span>、取代反应 根据反应历程的= 不同可分为亲电取代= 2289;亲核取代、游离基ࡢ= 2;代。

⑴、亲电取代：&= #30001;于亲电试剂的进攻 = 780;引发的取代反应称亲= ;电取代反应。苯环上&#= 30340;卤化、硝化、磺化z= 89;付氏烷基化和酰基化= 以及重氮盐的偶合反= 4212;等，都是亲电取代ࡡ= 3;应，萘环和芳香杂环&= #19978;也能发生亲电取代= 453;应。要注意苯环上有= ;致钝基团时不能进行&#= 20184;氏反应，苯环上进Ŝ= 92;烷基化时会发生异构= 化现象。掌握萘环上= 6827;行亲电取代反应的ෆ= 8;律，第一个取代基主&= #35201;进入α位，第二个ࡢ= 2;代基是进入同环还是&= #24322;环由原取代基的定= 301;效应决定。掌握五员= ;、六员芳香杂环化合&#= 29289;的亲电取代反应以Ö= 50;它们与苯环比较进行= 亲电取代反应活性的= 4046;异，呋喃、噻吩、ࡩ= 7;咯进行亲电取代反应&= #30340;活性比苯大，而吡= 878;比苯小。

⑵、亲核取代 <= span style=3D'font-family:SimSun;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-han= si-font-family: "Times New Roman"'>由亲核试剂的进= 攻而引起的取代反应= 1216;亲核取代反应。卤ߣ= 5;烃的水解、醇解、氰&= #35299;、氨解，醇与氢卤%= 240;的反应，醚键的断裂= ;，羧酸衍生物的水解&#= 12289;醇解、氨解等都是É= 46;核取代反应。卤代烃= 的亲核取代反应可按= 0004;种历程进行，单分ड= 6;历程（S_N1）和= 双分子历程（S_N2），= 一级卤代烃易按S_N2历程= 反应，三级卤代烃一= 3324;按S_N1历程= 反应，二级卤代烃则= 0004;者兼而有之。要在ச= 2;解反应历程的基础上&= #25484;握不同卤代烃进行= 146;核取代反应的活性。= ;要注意，在碱性条件&#= 19979;卤代烃的取代和消Ɓ= 00;是互相竞争的反应，= 三级卤代烃容易发生= 8040;除，一级卤代烃易ࡡ= 7;生取代，强极性溶剂&= #65288;如水）有利于取代A= 292;而弱极性溶剂（如醇= ;）和强碱（如醇钠）&#= 26377;利于消除，高温有Ò= 33;于消除。

⑶、自由基取代&= #57373;由自由基的引发而$= 827;行的取代称自由基取= ;代。烷烃的卤代，烯&#= 28867;和烷基苯的α卤代是= ;自由基取代反应。反&#= 24212;条件是高温、光照û= 10;过氧化物存在。自由= 基的稳定性和中心碳= 1407;子上所连的烷基数௤= 6;有关，烷基越多，稳&= #23450;性越大。自由基的= 283;定次序为：

三级= >二级>一级>·CH₃

= 4、氧= 化还原反应 包括氧化&#= 21453;应和还原反应两种ľ= 67;型。

⑴、氧化反应烯、炔、芳烃侧= 链以及醇、酚、醛、= 7230;等都易发生氧化反ॵ= 2;要掌握几种常用的氧&= #21270;剂，如高锰酸钾、%= 325;铬酸钾的硫酸溶液、= ;氧气（空气）、臭氧&#= 20197;及托伦试剂、斐林ť= 97;剂、次卤酸钠等。掌= 握氧化反应在实际中= 0340;应用，如臭氧氧化ࡤ= 7;用来推测烯烃的结构&= #65292;托伦试剂和斐林试= 058;的氧化可用来鉴别醛= ;和酮等。

⑵、还原反应不饱和烃的催化= 氢化、醛、酮、羧酸= 1450;酯还原为醇，硝基ഗ= 9;还原为苯胺等都是还&= #21407;反应。要掌握几种= 120;用的还原剂，如H₂/Ni、<= span lang=3DEN-US> Na+C₂H₅OH、Fe+HCl、<= span lang=3DEN-US>NaBH₄_、、、= LiAlH₄、异丙醇/异丙醇铝等，注= 意后面三种是提供负= 7682;离子的还原剂，只ल= 5;羰基选择加氢，与双&= #38190;、三键不发生作用= 290;还要掌握羰基还原为= ;亚甲基的两种方法，&#= 27880;意，进行克莱门森Ű= 24;原时反应物分子中不= 能存在对酸敏感的基= 2242;，如醇羟基、双键౔= 1;，用伍尔夫─吉日聂&#= 23572;还原及黄鸣龙改进Ė= 61;时，反应物分子中不= 能带有对碱敏感的基= 2242;，如卤素等。

5、缩= 合反应主要包括羟醛缩= 合和酯缩合。

（1）羟醛缩&#= 21512; 含有α氢的醛在&#= 31232;碱条件下生成β—&= #32671;基醛，此化合物不= 283;定

受热容易脱水，= 生成α、β不饱和醛= 。因此，此反应常用= 6469;增长碳链制备α、β= ;不饱和醛。要求掌ৼ= 9;羟醛缩合的反应条件&= #12290;

（2）克莱森&#= 37231;缩合含有α氢的酯在&#= 24378;碱条件下发生克莱Č= 62;酯缩合，两分子酯之= 间脱去一分子醇生成 = 46;酮酸酯。要掌握反应= 条件及在实际中的应= 9992;，有机合成中广泛ॵ= 2;用的乙酰乙酸乙酯就&= #26159;通过此反应制备的= 290;

除了上述&#= 20116;种类型的反应之外ʌ= 92;还要求掌握重氮化反= 应、芳香重氮盐的取= 0195;反应、脱羧反应等ᦁ= 2;注意反应条件、产物&= #21450;其在实际中的应用= 290;

四、有机化合物= 的转化及合成方法=

要求掌握有机化ࡧ= 2;物各类官能团之间的&= #36716;化关系、增长和缩= 701;碳的方法，在此基础= ;上设计简单有机化合&#= 29289;的合成路线。熟练þ= 84;握苯进行付氏烷基化= 、酰基化、炔化物的= 8867;化、羟醛缩合、格૎= 3;试剂法等都可以增长&= #30899;链；炔化物的烃化= 289;格氏试剂法及芳香重= ;氮盐等在有机合成中&#= 24212;用非常广泛。

1、炔化物的烃化= 具有炔氢&#= 30340;炔烃与氨基钠作用ô= 71;炔钠，炔钠与伯卤代= 烃反应得到烷基取代= 4471;炔烃。此反应可增໳= 1;碳链，制备高级炔烃&= #12290;

2、格= 氏试剂法格氏试剂在有机= 合成中应用极为广泛= 5292;它与环氧乙烷、醛ӌ= 9;酮、酯反应可用来制&= #22791;不同结构的醇等。$= 825;些反应既可增长碳链= ;，又可形成所需的官&#= 33021;团。

3、重氮盐取代法芳香重氮盐的重= 氮基可被氢原子、卤= 2032;、羟基、氰基取代ᦁ= 2;由于苯环上原有取代&= #22522;定位效应的影响而= 351;某些基团不能直接引= ;入苯环时，可采用重&#= 27694;盐取代的方法。要Ė= 80;意被不同基团取代时= 的反应条件。

五、有机化合物௚= 0;鉴别

烯烃、二烯、炔= 烃及三、四元的脂环= 8867;：溴的四氯化碳溶૸= 2;，溴腿色

含有炔氢的炔烃ᦂ= 6;硝酸银或氯化亚铜的&= #27688;溶液，生成炔化银= 333;色沉淀或炔化亚铜红= ;色沉淀。

卤代烃：硝酸银= 的醇溶液，生成卤化= 8134;沉淀；不同结构的ࡖ= 8;代烃生成沉淀的速度&= #19981;同，叔卤代烃和烯= 993;式卤代烃最快，仲卤= ;代烃次之，伯卤代烃&#= 38656;加热才出现沉淀。

醇：与金属钠反= 应放出氢气（鉴别6个碳原子&#= 20197;下的醇）；用卢卡Ą= 31;试剂鉴别伯、仲、叔= 醇，叔醇立刻变浑浊= 5292;仲醇放置后变浑浊ᦁ= 2;伯醇放置后也无变化&= #12290;

酚或烯醇类化合= 物：用三氯化铁溶液= 0135;生颜色。苯酚与溴૒= 0;生成三溴苯酚白色沉&= #28096;。

羰基化合物：<= span lang=3DEN-US>2，= 4-二硝基苯肼，产= 生黄色或橙红色沉淀= 5307;区别醛与酮用托伦෻= 7;剂，醛能生成银镜，&= #32780;酮不能；区别芳香%= 275;与脂肪醛或酮与脂肪= ;醛，用斐林试剂，脂&#= 32938;醛生成砖红色沉淀ʌ= 92;而酮和芳香醛不能；= 鉴别甲基酮和具有CH₃—CH—结构的= 7255;用碘的氢氧化钠溶૸= 2;，

生成= 黄色的碘仿沉淀。

甲酸：用托伦试= 剂，甲酸能生成银镜= 5292;而其他酸不能。

胺：区别伯、仲= 、叔胺有两仲方法

1．用苯磺酰氯或对= 甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺ī= 83;成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物Ç= 81;溶于NaOH溶液；叔胺不发生Ö= 53;应。

2．用NaNO₂+HCl：

脂肪胺：伯胺放= ;出氮气，仲胺生成黄&#= 33394;油状物，叔胺不反ò= 12;。

芳香胺：伯胺生= ;成重氮盐，仲胺生成&#= 40644;色油状物，叔胺生û= 04;绿色固体。

糖：!= 889;萄糖与果糖：用溴水= ;，葡萄糖能使溴水腿&#= 33394;，而果糖不能。

麦芽= 958;与蔗糖：用托伦试剂= ;或斐林试剂，麦芽糖&#= 21487;生成银镜或砖红色ĕ= 85;淀，而蔗糖不能。

六、实验

要求掌握实验室= 基本知识及有机化学= 3454;验的基本操作技能Ӎ= 0;如固体的重结晶、测&= #29076;点所用的装置及操= 316;、注意事项；液体蒸= ;馏时所用的仪器、装&#= 32622;、烧瓶中所放液体į= 40;体积、温度计安装的= 位置、放沸石的时间= 2289;蒸馏不同沸点液体ࡏ= 0;合物的加热方式、及&= #20919;凝管的选择；洗涤= 082;体化合物所用的仪器= ;、操作时注意事项；&#= 22238;流所用仪器及装置ʍ= 07;各种瓶颈和管颈塞子= 的选择以及实验室防= 7602;、灭火常识等。

= ;

除上述六个专题之ä= 06;，还应掌握各章的基= 本概念、名词、术语= 0340;含义、各类化合物௚= 0;物理性质的变化规律&= #20197;及医药生产和生活= 013;经常涉及到的有机化= ;学基本常识等。

&n= bsp; 总复习练习题<= /b>

一、根据&#= 26500;造式写出名称、或Ċ= 81;据名称写出构造式（= 有*的要求表&#= 31034;其构型）

1.

2.*

3.        =             &nb= sp;            =

4.

5.

6.

7.

8*

9.*

10.

1.2-<= /span>二溴丙烷

11．

氨苄

12．

2．4．6-三硝基甲苯

13．

苯甲酰氯

14．

乙酰乙酸乙酯

15．

四氢呋喃

16.

CH₃

C

O

CH₃

C

O

O

18.        =             &nb= sp;            =

19.

20.

21.

23

23*

24.*

25.

1.2-<= /span>二溴丙烷

26．

氨苄

27．

2．4．6-三硝基甲苯

28．

苯甲酰氯

29．

aᦁ= 3;萘酚

30．

环氧乙烷

二、选择&#= 39064;（本题10分，每小&#= 39064;2分）

1．三氯乙酸的酸性= 大于乙酸，主要是由= 0110;（      ）的影响&#= 12290;

A、共轭效应           =          B、吸电子诱导效= 应

C、给电子诱导效= 应        =        D、空间效&#= 24212;

&= nbsp;

2．苯环上第一个基= 团是（    ）时，引入的第= 二个基团在间位。

     A.   CH_{3        =
            &nb=
sp;            =}B.    C= l_{=
            &nb=
sp;}

3.   <= /span>下列物质中，沸= 点最低的是（    ）

C.   C= H₃CH₂OCH₂CH₃        =      D.    CH_=
3COOCH₂CH₃

4.   聚合物的英文缩ࠨ= 9;“PVC”代表= 的聚合物是（   ）。

A.   聚乙烯        =             &nb= sp; B.   聚四氟乙烯

C.   聚苯乙烯        =             D.   聚氯乙烯

5．下列物质中，非= 还原糖是（    ）。

A.   蔗糖        =             &nb= sp;   B.   果糖

C.   葡萄糖        =             &nb= sp; D.   麦芽糖



6． 1.2-二氯= 乙烷最稳定的构象是= 5288;     ）。

A. 邻位交叉式        =              B. 对位交叉式

C. 部分重叠式        =              D. 全重叠式

7．卤代烃水&#= 35299;是属于（      ）反应

A.   亲电取代        =             &nb= sp; B. 亲核取代

C.   亲电加成        =             &nb= sp; D. 亲核加成

8．下列化合&#= 29289;中，酸性最强的是ʌ= 88;     ）

A.   碳酸        =             &nb= sp;     B. 乙酸

C.   三氯乙酸             =          D. 氯乙酸

9.= 蛋白质是&#= 65288;     = ; ）物质。

A、酸性   B<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-han= si-font-family: "Times New Roman"'>、碱性     C、两性     D、中性

10．（=      ）又名阿托平，= 存在于许多茄科植物= 0013;，医药上用做抗胆఑= 7;药物。

A、颠茄碱    B、罂粟碱       C、烟碱     D、麻黄碱

三、完成&#= 19979;列反应式

1.   <= /span>

2.

3.



4.

5.

&n= bsp;

&n= bsp;

6.

7.

8.

9.

10.

<= sub>

12.

13.

14.



15.



16.

17.



18.

&n= bsp;

=

19.

四、用化&#= 23398;方法鉴别下列各组Ô= 70;合物

1．   正己醇、叔丁醇、苯甲醛、苯乙酮

2．环己烷、环己烯、 1-己炔

3．4-甲基-2-戊醇= ，3-甲基戊醛&#= 65292;2-戊酮，3-戊酮

4. 苯，苯乙烯，苯乙炔

五、推导&#= 32467;构（本题10分）

1. 一芳香化合物<= span lang=3DEN-US>A,分子式为C₇H₈O，A不与金属&#= 38048;反应，与HI反应生成&#= 20004;个化合物B与= C；B溶于NaOH溶液，并与FeCl₃水溶= 液作用显紫色；C与= AgNO₃水溶液作用，生= 成AgI黄色= 沉淀，写出A、= B、C的构造式及有关= 反应方程式。

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

2. 化合物（A）分子式为C₃H₇I,用氢氧化钠水溶液ĕ= 00;解，得到化合物(B)(C₃H₈O),（B）氧化后&#= 24471;到化合物(C)(C₃H₆O),(C)可发生碘仿反应Ӎ= 0;将（A）制成格&#= 27663;试剂与化合物（C）反应后&#= 65292;再进行酸水解，得Ò= 40;的化合物（D）= C₆H₁₄O。写出（A）、(B)、（C）、（D）结构式和各步= 反应方程式。

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;

&= nbsp;